So prüfen wir jedes Projekt, bevor jemand eingeladen wird

Bevor ein Projekt an Teilnehmende oder Netzwerkpartner geht, prüfen zwei Personen bei TechNurse Auftraggeber, Zweck, Vergütung und Datenumgang. Erst nach der Freigabe startet das Recruiting.

Bedenken zu einem Projekt melden

Die Prüfung auf einen Blick

✓
Jedes Projekt
Ohne Freigabe kein Recruiting
vor dem Start
keine Abkürzung
✓
Vier-Augen-Prinzip
Prüfung und Freigabe durch zwei Personen
2 Personen
je Projekt
✓
K.O.-Kriterien ohne Ausnahme
Ein Nein heißt keine Freigabe
kein Ermessen
bei K.O.-Punkten
=
Freigabe
Erst dann startet das Recruiting
dokumentiert
in der Projektakte
Unsere Grundsätze

Sechs Grundsätze für jedes Projekt

Jedes Projekt muss alle sechs erfüllen, bevor wir Teilnehmende oder Netzwerkpartner ansprechen.

Echter Auftraggeber, echte Fragestellung

Wir kennen jeden Auftraggeber, auch wenn eine Agentur dazwischen steht. Jedes Projekt beantwortet eine konkrete Entwicklungs-, Bewertungs-, Versorgungs- oder Forschungsfrage.

Keine verdeckte Werbung

Projekte dürfen kein Verkaufs-, Launch- oder Lead-Ziel haben. Treiber ist nie Marketing oder Vertrieb.

Vergütung nach Aufwand

Vergütet wird der tatsächliche Zeitaufwand nach unserer Fair-Market-Value-Methodik. Es gibt keine Sonderhonorare und keine Prämien, und die Vergütung hängt nie an Verordnung, Kauf, Empfehlung oder Ergebnis.

Alles vor der Zusage

Aufgabe, Dauer, Ort, Vergütung und Auftraggeber oder Zweck stehen in der Einladung, bevor jemand zusagt.

Daten nur für den Projektzweck

Patientendaten verarbeiten wir nur mit eigener Rechtsgrundlage, Einwilligung und Schutzmaßnahmen. Speicherung, Weitergabe und Löschung sind auf den Projektzweck begrenzt.

Teilnahme bleibt Teilnahme

Namen und Aussagen werden nicht als Testimonial genutzt, und niemand wird nach dem Projekt zu Vertriebszwecken kontaktiert.

Was wir nicht annehmen

Diese Projekte lehnen wir ab

Trifft einer dieser Punkte zu, gibt es keine Freigabe.

K.O.-Kriterien
✕
Projekte, deren eigentliches Ziel Verkauf, Markteinführung oder Leadgewinnung ist
✕
Vergütungen, die an Verordnungen, Käufe, Empfehlungen oder Ergebnisse gekoppelt sind
✕
Beobachtungsstudien und Register ohne wissenschaftliche Fragestellung, ohne öffentliche Registrierung oder ohne Zusage, die Ergebnisse zu veröffentlichen
✕
Beobachtungsstudien, die auf Therapie- oder Verordnungsentscheidungen Einfluss nehmen
✕
Klinische Prüfungen mit Prüfpräparat oder vom Protokoll bestimmter Behandlung (derzeit nicht in unserem Angebot)
✕
Anfragen, bei denen der Auftraggeber auch gegenüber TechNurse anonym bleiben will

Registrierung und Veröffentlichung verlangen wir nur bei Beobachtungsstudien und Registern. Usability-Tests, Interviews, Advisory Boards und Marktforschung, etwa zur Markenwahrnehmung, sind keine Studien in diesem Sinn. Für sie gelten die Grundsätze oben.

Ablauf

So läuft die Prüfung

1

Beauftragung

Der Auftraggeber beauftragt das Projekt und reicht die Unterlagen ein.

2

Prüfung

Zwei Personen prüfen das Projekt anhand unserer Checkliste. Sie enthält K.O.-Kriterien und weitere Prüfpunkte, je nach Projektart.

3

Entscheidung

Freigabe, Rückfrage mit Frist oder Ablehnung. Bei einer Rückfrage bleibt das Recruiting gesperrt, bis alles geklärt ist.

4

Laufende Prüfung

Ändern sich Zweck, Zielgruppe, Methode oder Produktstatus, prüfen wir erneut. Das gilt auch, wenn Teilnehmende oder Netzwerkpartner Bedenken melden.

Checkliste, Begründung und Nachweise legen wir in der Projektakte ab, als Teil unseres Qualitätsmanagements nach ISO 9001:2015.

Beobachtungsstudien und Register

Warum Studien über TechNurse anders laufen

Dieser Abschnitt gilt nur für wissenschaftliche Beobachtungsstudien und Register mit Patient:innen. Usability-Tests, Interviews und Marktforschung betrifft er nicht.

Bei Beobachtungsstudien behandeln Ärzt:innen wie im Praxisalltag, die Studie beobachtet nur. Wir nehmen solche Studien an, wenn außerdem gilt:

+
Die Therapieentscheidung fällt unabhängig von der Studie und vor dem Einschluss.
+
Die Studie ist öffentlich registriert, und die Ergebnisse werden veröffentlicht, unabhängig vom Ergebnis.
+
Ethikvotum oder Ethikberatung und vorgeschriebene Anzeigen liegen vor, wo sie vorgesehen sind.
+
Ärzt:innen werden je Studienleistung nach Zeitaufwand vergütet, nicht je Verordnung und ohne Mindestzahl an Einschlüssen.
+
Patientendaten bleiben beim Studienträger. TechNurse sieht nur, welche Leistungen eine Praxis erbracht hat.
+
Ärzt:innen können jederzeit ohne Nachteil aussteigen.
!
Klinische Prüfungen mit Prüfpräparat oder vom Protokoll bestimmter Behandlung gehören derzeit nicht zu unserem Angebot.
Netzwerkpartner und Teilnehmende

Was das für Sie bedeutet

Für Netzwerkpartner

Berufsverbände, Praxisnetze, Patientenorganisationen

✓
Sie erhalten vor jeder Weiterleitung eine Kurzinfo: Auftraggeber oder Branche, Zweck, Aufwand und Vergütung.
✓
Sie entscheiden je Projekt, ob Sie es weiterleiten, und können ohne Begründung ablehnen.
✓
Unsere Weiterleitungstexte enthalten keine Produktwerbung, und wir leiten nur Projekte weiter, die zu Ihrer Zielgruppe passen.
✓
Melden Sie Bedenken, prüfen wir das Projekt erneut, bevor weitere Einladungen rausgehen.

Für Teilnehmende

Ärzt:innen, Pflege, Therapie, Patient:innen

✓
Alle Teilnehmenden werden identifiziert. So wissen Auftraggeber, dass sie mit echten Fachpersonen sprechen.
✓
Sie sagen erst zu, wenn Aufgabe, Dauer, Ort, Vergütung und Auftraggeber oder Zweck feststehen.
✓
Ihre Vergütung richtet sich nach Ihrer Qualifikation und dem Zeitaufwand, nicht nach Ihrer Meinung oder Ihren Verordnungen.
✓
Je Quartal nehmen Sie höchstens 20 Stunden an Projekten teil. So bleibt es eine kleine Nebentätigkeit.
✓
Sie können jederzeit aussteigen. Ihre Daten nutzen wir nur für das jeweilige Projekt.
Für Auftraggeber

Diese Unterlagen brauchen wir

Je nach Projektart kommen weitere Unterlagen dazu.

Immer

✓
Projektbeschreibung oder Briefing, Screener, Leitfaden bzw. Aufgabenbeschreibung
✓
Datenschutzinformation für Teilnehmende
✓
Bestätigung, dass keine Testimonials und keine Nachkontaktierung zu Vertriebszwecken erfolgen

Bei Tests mit Produkten oder im klinischen Umfeld

✓
Risikobeschreibung und nötige Freigaben (Ethik, Einrichtung)

Bei Beobachtungsstudien und Registern

✓
Protokoll oder Synopse, Registernummer
✓
Ethikvotum und Anzeigebestätigungen, wo vorgesehen
✓
Studienanhang für Ärzt:innen (Einschlusskriterien, Dokumentation, Umgang mit unerwünschten Ereignissen, Vertraulichkeit)

NDA und Rahmenvertrag (TMA) schließen wir ab, wenn das Projekt es erfordert.

Ihnen kommt ein Projekt merkwürdig vor?

Schreiben Sie uns an support@tech-nurse.com. Jeder Hinweis führt zu einer erneuten Prüfung des Projekts. Wir melden uns innerhalb von 3 Werktagen.

Bedenken meldenFMV-Methodik
Qualität und Nachweise

Was hinter der Prüfung steht

Zertifiziert nach ISO 9001:2015 (TÜV SÜD)
Identifizierung aller Teilnehmenden
Dokumentation jeder Prüfung in der Projektakte

Diese Seite beschreibt unsere Prüfkriterien. Sie ersetzt keine rechtliche Bewertung einzelner Projekte.